#Kompressionsgestöber

Kompressionsgestöber… Was ‘n das?  

Kompressionsgestöber - das sind Jasmine (auch bekannt als Lipoedemafighter) und Britta (auch bekannt als LippaBritta). Wir sind beide von den Krankheiten Lipödem und Lymphödem betroffen und haben uns über die Lipödem Community auf Instagram kennengelernt.  

Unser herrliches Lipödem ähnelt unserer Meinung nach ein wenig einem Gestöber. Hageleinschläge, Beulen, Dellen, alles nicht mehr ganz so glatt und straff. Alles Aussagen, die wir so von euch gehört und aufgeschnappt habe. Naja, und natürlich aus eigener Erfahrung kennen, machen wir uns mal nix vor. Als wir vor einigen Monaten überlegten, einige Projekte umzusetzen, suchten wir nach einer Möglichkeit das Ganze zu benennen und zu veröffentlichen. Viele Namen kamen uns in den Kopf. Die meisten sind aber natürlich schon vergeben oder es passte dann einfach nicht so gut. Bei einem unserer Telefonate gingen wir wieder zig Varianten durch und Jasmine brachte Britta mit der Aussage „Ich glaube am passendsten ist Kompressionsgestört“, unfassbar zum Lachen. Und Britta ergänzte direkt: „Kompressionsgestöber“! 

Und da war es auch schon geboren. Gestört, Gestöber, Kompressionsgestöber. 

Eine Mischung aus „Super“ und „hmmm, meinste?“ aber wir waren uns schnell einig, dass es das ist. Der Name erfüllte alle Kriterien von: Das Wort Kompression sollte drin vorkommen, passend sollte er sein, einzigartig und besonders im Kopf bleiben… und ja, da sind wir! 

Willkommen bei Kompressionsgestöber!

Über Britta:

Darf ich mich kurz vorstellen? Britta mein Name, Lippa Britta und immer für euch im unermüdlichen Einsatz, wenn es um das Thema Flachstrickkompression geht. Frühlingskind und zauberhafter 1984er Jahrgang. Einige kennen mich schon von meinen Social Media Kanälen (Instagram, Facebook, YouTube, Pinterest) oder natürlich von Lipödem Mode. Ich bin von Lipödem (Stadium III) und Lymphödem (sekundär Stadium II) betroffen. Schon immer haben mich Themen wie Mode, Beauty, Lifestyle und Gesundheit interessiert. Ich hoffe, dass ihr genau so viel Spaß und Freude hier haben werdet wie wir/ich.

Über Jasmine:

Mein Name ist Jasmine und meine Diagnose Lip-/Lymphödem (Stadium II) habe ich vor über zwei Jahren erhalten. Mittlerweile sind auch meine Arme betroffen. Ich bin Personalreferentin und zudem begeisterte Fotografin. Auf Instagram poste ich unter instagram.com/lipoedemafighter über meinen Lip-/Lymph Alltag.

Als ich damals mit Lipödem & Lymphödem diagnostiziert wurde, war ich zunächst unheimlich erleichtert, dass ich nach zahllosen Arztbesuchen endlich eine Diagnose hatte. Sicher kennst du das auch. Doch dann fangen die Fragen eigentlich erst richtig an. Worauf muss ich bei der Kompressionsbestrumpfung achten? Welches Sanitätshaus kennt sich am besten aus? Welche Ärzte sind in meiner Nähe empfehlenswert?